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保存條件：4 °C 避光保存 

本品用 DMSO 溶解，因 DMSO 的熔點(diǎn)是 18.5℃，使用前請(qǐng)放置到室溫充分溶解。

一、膠染法(用法同 EB)(推薦方法，見圖 1)

1、制膠時(shí)加入 SUPER Green I 核酸染料。冷卻膠至 50℃左右，每 100ml 膠中加入 3～5μl SUPER Green I 核酸染料。 

2、按照常規(guī)方法進(jìn)行電泳即可。 

注：此方法染色可以準(zhǔn)確確定核酸片段分子量，染料用量相對(duì)較少。1ml 染料大約可以做 300 塊 100ml 的膠。

二、點(diǎn)染法 (見圖 3)

1、該方法適于瓊脂糖凝膠電泳和 PAGE 凝膠電泳。 

2、工作液的配制：用電泳緩沖液將 10000×的 SUPER Green I 稀釋 100 倍，即為 SUPER Green I 工作液。SUPER Green I 工作液可以置 2～8℃保存一個(gè)月以上。 

3、制膠：按常規(guī)方法制膠，不含任何染料。 

4、樣品染色：向分析樣品中加入 SUPER Green I 工作液和載樣緩沖液，室溫放置 10 分 鐘，使 SUPER Green I 與樣品中 DNA 充分結(jié)合。SUPER Green I 工作液加入量為總上 樣量的 1/5～ 1/10。 

5、DNA Marker 染色：將 5μl DNA Marker、5μl DNA Marker 稀釋液和 1μl SUPER Green I 工作液混勻，室溫放置 5 分鐘，使 SUPER Green I 與 DNA 充分結(jié)合。 

6、上樣、電泳：按常規(guī)操作。 注：用點(diǎn)染法染色時(shí)，靈敏度最高，染料用量最少。但大片段稍有滯后現(xiàn)象，如果需要更準(zhǔn) 確確定分子量(與 Marker 對(duì)比)，建議使用膠染法。  

三、泡染法

 1、按照常規(guī)方法進(jìn)行電泳。 

 2、用 pH 7.0～8.5 的緩沖液(如：TAE，TBE 或 TE)，按照 10000﹕1 的比例稀釋 SUPER Green I 濃縮液，混勻，制成染色溶液。 

3、將染色溶液倒入合適的聚丙烯容器中，放入凝膠，用鋁箔等蓋住容器使染料避光。室溫 振蕩染色 10～30 分鐘，染色時(shí)間因凝膠濃度和厚度而定。聚丙烯酰胺凝膠直接在玻璃平皿 上染色，將配好的稀釋溶液輕輕地倒在膠板上，讓稀釋液均勻地覆蓋整個(gè)膠板，并染色 30 分鐘。玻璃平皿必須預(yù)先經(jīng)過硅烷化溶液處理(避免染料吸附在玻璃表面上)。 

注：用泡染法染色時(shí)，可以精確確定核酸片段分子量。但染料用量是三種方法中最多的。

四、點(diǎn)染+膠染法(見圖 2)

此法結(jié)合方法 1 和方法 2，靈敏度最高，對(duì)于低濃度樣本比 EB 檢測更靈敏。幾種染色方法特點(diǎn)比較 

SUPER Green I 使用注意事項(xiàng)

1、在 SUPER Green I 點(diǎn)染法中，電泳時(shí)間不要超過 2 小時(shí)，否則 SUPER Green I 會(huì)從 DNA 上分離出來，會(huì)產(chǎn)生彌散狀條帶。 

2、用點(diǎn)染方法染色時(shí)，條帶稍有滯后現(xiàn)象，如果需要確定片段精確分子量(與 Marker 對(duì)比)， 建議使用膠染法(方法 1)。 

3、在常規(guī)用酒精沉淀核酸的過程中，SUPER Green I 可以全部從雙鏈核酸上去掉。 

4、如果想對(duì)用 SUPER Green I 染過的膠進(jìn)行 Southern blots，建議在預(yù)雜化和雜化溶液 中加入 0.1%～0.3% 的 SDS。 

5、在紫外照射透視下，與雙鏈 DNA 接合的 SUPER Green I 呈現(xiàn)綠色熒光。如果膠中含 有單鏈 DNA 則顏色為橘黃而不是綠色。 

6、SUPER Green I 對(duì)玻璃和非聚丙烯材料具有一定親合力。建議在稀釋、貯存、染色等 使用過程中用聚丙烯類容器。